dr n. med. Wojciech Jan Ałaszewski
0000-00-00
O mnie Jestem specjalistą położnictwa i ginekologii, specjalistą genetyki klinicznej oraz diagnostą laboratoryjnym. Zajmuję się przedurodzeniową genetyczną diagnostyką płodu. Wykonuję ultrasonograficzne badania genetyczne. Zajmuję się kompleksową opieką na kobietą ciężarną, prowadzeniem ciąży i diagnostyką ginekologiczną.
Wykonywane badania:
USG genetyczne pierwszego trymestru ciąży ( 11- 13 tydzień ciąży). Badanie to obejmuje ocenę anatomii płodu ze szczególnym zwróceniem uwagi na pomiar przezierności karkowej (NT), ocenę kości nosowych (NB), ocenę przepływów krwi w przewodzie żylnym (DV) i przez zastawkę trójdzielną (TV) oraz komputerową ocenę ryzyka wystąpienia u płodu zespołu Downa, Edwardsa i zespołu Patau ( certyfikat FMF 61213). Badanie ultrasonograficzne z zapisem obrazów 2D, 3D i 4D płodu otrzymuje ciężarna nagrane na płycie DVD.
Po konsultacji genetycznej, na życzenie ciężarnej, badanie może być rozszerzone o pobranie krwi w celu wykonania testu PAPP-A.
USG genetyczne drugiego trymestru ciąży i trzeciego trymestru
Test PAPP-A - przesiewowe nieinwazyjne badanie krwi kobiety ciężarnej w kierunku zespołu Downa i innych aberracji chromosomowych tydzień ciąży).
Test potrójny - przesiewowe nieinwazyjne badanie krwi kobiety ciężarnej w kierunku zespołu Downa i innych aneuploidii tydzień ciąży).
Amniopunkcja - nakłucie powłok brzusznych i pobranie z jamy macicy płynu owodniowego do badań genetycznych
Biopsja kosmówki (biopsja trofoblastu, CVS) – pobranie fragmentu kosmówki (łożyska) do badań genetycznych.
- prowadzenie porodu,
-zabieg cięcia cesarskiego
Specjalizacje:
Położnictwo i ginekologia
Genetyka kliniczna
Diagnostyka laboratoryjna
ul. Julii 2 lok 3
ul. Julii 2 lok 3